A Fundação Hospitalar de Feira de Santana promoveu, na quinta-feira (19/09/2025), um encontro com representantes da Associação Feirense de Pessoas com Doença Falciforme (AFADFAL) para debater estratégias e estabelecer prioridades no atendimento às pessoas com doença falciforme. A reunião ocorreu no gabinete da Fundação e contou com a presença da presidente da AFADFAL, Luziânia de Jesus Santana, do vice-presidente Carlos André Pereira e do ex-presidente e atual secretário Fabrício Cabral.

Capacitação de profissionais de saúde

Durante o encontro, foi destacada a necessidade de capacitação dos profissionais de saúde sobre as particularidades da doença falciforme, especialmente na atenção primária e em outros níveis de assistência.

Luziânia de Jesus Santana aproveitou o momento para entregar à diretora-presidente da Fundação Hospitalar, Gilberte Lucas, o livro Papo de Homem, que aborda o impacto da doença falciforme na vida dos pacientes.

A presidente da AFADFAL apresentou ainda demandas prioritárias, como a inclusão do DIU para mulheres com doença falciforme, ressaltando a importância do planejamento reprodutivo para esse grupo.

Relatório e resultados apresentados

Gilberte Lucas recebeu um relatório detalhado sobre as necessidades da associação e destacou o papel da Fundação no tratamento da doença. Segundo a gestora, 528 exames de eletroforese de hemoglobina foram realizados entre janeiro e agosto de (2025) no Laboratório de Análises Clínicas do Hospital da Mulher, permitindo diagnóstico precoce e tratamento adequado para pacientes.

Demandas e continuidade da assistência

Fabrício Cabral, secretário da AFADFAL, reforçou a importância da ampliação do atendimento a exames de ultrassom e da disponibilização do DIU para mulheres com doença falciforme.

Ele destacou que o encontro com a diretora-presidente garantiu a continuidade dos serviços de saúde e contribui para o aumento da expectativa de vida dos pacientes.

Sensibilização e políticas de saúde

A AFADFAL segue promovendo ações de conscientização social sobre a doença falciforme, que é uma condição genética e hereditária que afeta as células vermelhas do sangue e compromete o transporte de oxigênio.

O diagnóstico precoce e o tratamento contínuo são fundamentais para reduzir complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes, que têm direito a assistência integral garantida pelo Sistema Único de Saúde (SUS).